En Superpharma Group, nuestro compromiso con la diversidad y la inclusión no es una iniciativa independiente; es un pilar fundamental de nuestra cultura corporativa, profundamente entrelazado con nuestros valores fundamentales de integridad, innovación, colaboración y excelencia.
Nuestra cultura de colaboración y confianza proporciona la base para un entorno inclusivo donde cada empleado se siente valorado, respetado y capacitado para contribuir lo mejor que puede. Estamos comprometidos a fomentar un lugar de trabajo de responsabilidad inflexible donde todos puedan prosperar.
Descubra nuevas oportunidades profesionales
En Superpharma Group, trabajamos apasionadamente para desarrollar, fabricar y suministrar soluciones de ingredientes activos para nuestros socios en todo el mundo. Creemos que las personas están en el centro de todo lo que hacemos. Bienvenidos a todos a unirse a nosotros y crear un desarrollo profesional juntos. Al unirse a Superpharma Group, tendrá la oportunidad de crear sus propias oportunidades y la libertad de hacerlas realidad. Ofrecemos la oportunidad de trabajar en diferentes partes del mundo y experimentar nuevas culturas. ¿Tiene el impulso para marcar la diferencia y el deseo de dar forma al futuro de nuestro negocio? ¡Ven y únete a nuestro equipo!
Trabajo
Responsabilidades y calificaciones
1.Asistir en la investigación de proyectos y preparar informes de investigación técnica y planes de proyecto.
2. Liderar la investigación y el desarrollo de procesos y supervisar los flujos de trabajo de desarrollo de procesos.
3.Asegurar el progreso y la calidad del desarrollo del proyecto, manteniendo la documentación completa y compatible.
4.Preparar materiales de I+D para los requerimientos del cliente, informes de cierre de proyectos y documentos de transferencia de tecnología.
5.Supervisión de estudios piloto.
6.Revisar registros experimentales e investigar desviaciones de laboratorio.
Requisitos:
Licenciatura en Química Orgánica, Química Medicinal o campo afín.
Mínimo 5 años de experiencia en I+D de procesos API, preferentemente con título de maestría.
Competente en técnicas de separación, purificación e identificación estructural de compuestos. Experiencia en análisis de espectroscopia orgánica (IR, RMN, UV, HPLC, GC, LC-MS, DSC, TGA, XRPD). Fuertes habilidades de recuperación de literatura y capacidad para utilizar las bases de datos SciFinder o Reaxys para el análisis de la literatura, el diseño de rutas de síntesis de fármacos y la optimización de procesos.
1.Desarrollar el mercado API y el negocio CDMO en Japón.
2.Recopilar información sobre el mercado y los clientes para ayudar a la empresa a formular estrategias de ventas a largo plazo.
1.Asumir proyectos de I+D desde upstream (centro de I+D) y realizar pruebas de idoneidad de materias primas para la repetición de procesos.
2.Coordinar con varios departamentos de la sede para organizar proyectos de amplificación a escala de kilogramos.
3.Colaborar con los departamentos de producción para completar el trabajo de validación y producción de prueba, incluida la documentación.
4.Trabajar con los departamentos de producción para la entrega de proyectos de transferencia industrial.
1.– Proveedor líder de servicios de comercio farmacéutico internacional de China
2.Al asociarnos con compañías farmacéuticas para brindar servicios de agencia, nos dedicamos a construir asociaciones sólidas y colaboraciones estables a largo plazo con los clientes. ¡Únase a nosotros!
3.Posición: Gerente de desarrollo comercial y ventas de API (mercado de Sudáfrica)
Siga las carreras de Rita, Líder de la Unidad de Desarrollo de Biotecnología, y Yolanda, Coordinadora del Laboratorio de Microbiología, en el sitio de HK.
