Suprepharmagroup Tirzepatida 20 mg/60 mg Proveedor Mayorista API de péptidos GMP para investigación global

Suprepharmagroup Tirzepatida 20 mg/60 mg Proveedor Mayorista API de péptidos GMP para investigación global

Suprepharmagroup Tirzepatida 20 mg/60 mg Proveedor mayorista API de péptidos GMP para investigación metabólica y desarrollo farmacéutico. Materia prima de alta pureza, exportación global a Europa y América del Norte, fabricante confiable de péptidos y socio de suministro a granel.

La tirzepatida es un agonista dual de péptido sintético de acción prolongada que se dirige a los receptores GIP y GLP-1. Como molécula terapéutica innovadora basada en incretinas, ha demostrado una eficacia clínica significativa en la investigación de enfermedades metabólicas, especialmente la obesidad y el control de la diabetes tipo 2.

¿Qué es la tirzepatida?

Tirzepatida (n.º CAS 2023788-19-2) es un péptido inyectable una vez a la semana que actúa como agonista dual de los receptores GIP y GLP-1. Mejora la secreción de insulina, reduce los niveles de glucagón, retarda el vaciado gástrico y promueve la reducción de peso mediante la regulación del apetito.

Es reconocido internacionalmente bajo la marca Mounjaro para la diabetes tipo 2 y Zepbound para el control del peso crónico en mercados regulados.

Tirzepatida 20 mg / 60 mg Propiedades químicas

Nombre del producto: Tirzepatida

Fuerza: 20 mg / 60 mg

Número CAS: 2023788-19-2

Tipo molecular: Péptido sintético de acción prolongada

Mecanismo: Agonista dual del receptor GIP/GLP-1

Solubilidad: Péptido soluble en agua

Estabilidad: Requiere almacenamiento en cadena de frío (2–8°C)

Grado: GMP/grado de investigación disponible

La estructura peptídica incorpora modificación de la cadena lateral de ácidos grasos para prolongar la vida media y mejorar la afinidad del receptor, lo que lo hace adecuado para la investigación clínica avanzada y el desarrollo de formulaciones farmacéuticas.

Indicaciones y aplicaciones de investigación

Tirzepatida se estudia ampliamente para:

Diabetes mellitus tipo 2 (DM2)

Control de peso crónico

Tratamiento de la obesidad

Reducción del riesgo cardiometabólico

Mejora de la resistencia a la insulina

Los ensayos clínicos han demostrado una reducción sustancial de la HbA1c y una pérdida significativa de peso corporal en comparación con los agonistas tradicionales del receptor de GLP-1.

Suprepharmagroup: proveedor y socio mayorista de tirzepatida GMP

Suprepharmagroup es un proveedor mayorista y proveedor profesional de API de péptidos que ofrece:

Instalaciones de producción que cumplen con GMP

Materia prima peptídica de alta pureza

Soporte de documentación COA, MSDS y control de calidad

Opciones de embalaje al por mayor a granel

Logística global de cadena de frío

Cobertura de exportaciones: Europa, América del Norte, Asia-Pacífico

Como proveedor confiable de materias primas, apoyamos a compañías farmacéuticas, institutos de investigación y desarrolladores de biotecnología con un suministro estable y una producción escalable.

Referencias de literatura clínica y de investigación

Las publicaciones clave de investigación clínica incluyen:

Programa de ensayos clínicos SURPASS: evaluación de tirzepatida en DM2

Ensayo SURMOUNT-1: tirzepatida para el tratamiento de la obesidad

Mecanismos de agonismo dual del receptor GIP/GLP-1 en la regulación metabólica – revistas de endocrinología revisadas por pares

Los investigadores pueden consultar bases de datos como PubMed utilizando palabras clave:

“Agonista dual de tirzepatida”

“Ensayo SURPASS tirzepatida”

“Estudio de obesidad SURMOUNT”

“Terapia con péptido GIP GLP-1”

¿Por qué elegir el suministro mayorista de tirzepatida de Suprepharmagroup?

✔ Garantía de calidad GMP

✔ Cadena de suministro a granel estable

✔ Precios mayoristas competitivos

✔ Documentación de exportación internacional

✔ Experiencia profesional en fabricación de péptidos

✔ Soporte para los mercados de Europa y América del Norte

Aviso de cumplimiento

Este producto se suministra estrictamente para fines de investigación y desarrollo farmacéutico de acuerdo con las regulaciones locales. La disponibilidad puede variar según el marco regulatorio.